Browsing: zystische Fibrose

Die Kombinationstherapie mit Lumacaftor–Ivacaftor verbessert bei Patienten mit Mukoviszidose die Lungenfunktion und senkt die Rate an pulmonalen Exazerbationen. Die Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie konnten zeigen, dass eine Kombinationstherapie…

Zukünftig soll vielversprechend mittels Gentherapie bei Mukoviszidose das verantwortliche, fehlende Gen in den Lungen ersetzt werden. Die Mukoviszidose gilt als eine Krankheit mit traurigem Rekord. Denn von…